Bruce Willis ne peut plus parler, ni lire

Bruce Willis est aujourd’hui confronté à l’un des combats les plus douloureux de sa vie. Selon les dernières révélations de ses proches, l’acteur de 70 ans ne peut plus parler, ni lire, et a de plus en plus de difficultés à marcher. Ces symptômes marquent une progression inquiétante de la démence fronto-temporale (FTD) dont il souffre, une maladie neurodégénérative pour laquelle il n’existe à ce jour aucun traitement curatif.

Diagnostiqué officiellement en février 2023, Bruce Willis souffre de démence fronto-temporale, une pathologie qui touche les lobes frontaux et temporaux du cerveau, responsables du langage, des comportements sociaux et des capacités motrices. Contrairement à la maladie d’Alzheimer, cette forme de démence frappe plus tôt et affecte très rapidement la communication.

À l’époque de l’annonce, ses proches avaient décrit un homme déjà diminué dans sa capacité à s’exprimer. Deux ans plus tard, la situation s’est considérablement aggravée.

Les mises à jour de juillet 2025 : Bruce enfermé dans le silence

Des sources proches de la famille, relayées par la presse internationale, indiquent désormais que Bruce Willis n’est plus verbal. Il ne lit plus, ne comprend plus les textes écrits, éprouve des difficultés importantes à marcher, et aurait même oublié son passé d’acteur, nécessitant une assistance continue.

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Bruce Willis, âgé de 70 ans, ne se souvient plus de son passé d’acteur. Son entourage avait annoncé en 2023 qu’il était atteint d’une démence fronto-temporale. Crédit : Mabel Ray

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Ces informations confirment que la maladie a atteint un stade avancé, affectant non seulement son langage, mais aussi son autonomie. Il vit à présent sous la surveillance constante de ses proches, principalement sa femme Emma Heming Willis et ses filles, qui gèrent aussi sa communication publique avec prudence et dignité.

Une famille mobilisée pour sensibiliser

Face à l’évolution brutale de la maladie, la famille Willis continue de jouer un rôle actif dans la sensibilisation à la FTD. Emma Heming Willis, en particulier, multiplie les interventions et les publications pour alerter l’opinion sur la gravité de cette maladie encore largement méconnue.

Leur message est clair : la démence fronto-temporale ne doit plus rester dans l’ombre. Elle touche des milliers de personnes à travers le monde et bouleverse les vies bien au-delà du cercle des patients eux-mêmes.

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